head logo
head tel

xoris amnioparakentisi

Προγεννητικός έλεγχος χωρίς αμνιοπαρακέντηση, γίνεται;

Τώρα μπορούμε να ελέγξουμε το DNA του μωρού μας για σύνδρομο Down ή άλλες χρωμοσωμικές ανωμαλίες χωρίς αμνιοπαρακέντηση από το πρώτο τρίμηνο σίγουρα και ακίνδυνα με μια εξέταση που ονομάζεται μη επεμβατικός προγεννητικός έλεγχος.

Ο μη επεμβατικός προγεννητικός έλεγχος είναι μια σύγχρονη και αξιόπιστη μέθοδος εντοπισμού ή αποκλεισμού χρωμοσωμικών ανωμαλιών στο έμβρυο, χωρίς τη διενέργεια αμνιοπαρακέντησης ή λήψη τροφοβλάστης και συνεπώς χωρίς το ρίσκο αποβολής ή τραυματισμού του εμβρύου.

Πώς γίνεται ο μη επεμβατικός προγεννητικός έλεγχος;

Η διαδικασία του ελέγχου είναι ακίνδυνη για τη μητέρα και το έμβρυο: απλά λαμβάνεται δείγμα αίματος από το χέρι της μητέρας (αιμοληψία). Στη συνέχεια το δείγμα αποστέλλεται σε ειδικά εργαστήρια, όπου αναλύουν το εμβρυικό DNA που κυκλοφορεί στο αίμα της μητέρας και το ελέγχουν για συγκεκριμένες χρωμοσωμικές ανωμαλίες.

Ο μη επεμβατικός προγεννητικός έλεγχος ελέγχει τις εξής διαταραχές του αριθμού των χρωμοσωμάτων του εμβρύου:

  • τρισωμία 21 (σύνδρομο Down),
  • τρισωμία 18 (σύνδρομο Edwads),
  • τρισωμία 13 (σύνδρομο Patau),
  • τρισωμία ΧΧΧ,
  • τρισωμία ΧΥΥ (σύνδρομο Jacobs),
  • το σύνδρομο Klinefelter (XXY) και
  • το σύνδρομο Turner (XO).

Επίσης, μπορεί να προσδιορίσει το φύλο από τη 10η εβδομάδα κύησης, δηλαδή νωρίτερα από το υπερηχογράφημα, και την ομάδα Rhesus του εμβρύου. Η γνώση του φύλου έχει μεγάλη σημασία σε οικογένειες με φυλοσύνδετα νοσήματα όπως η μυική δυστροφία Duchenne και η αιμορροφιλία, καθώς τυπικά νοσούν μόνο τα άρρενα άτομα, ενώ η γνώση του Rhesusτου εμβρύου σε μία Rhesusαρνητική μητέρα μας οδηγεί στη λήψη ή όχι προφυλακτικής αυτοάνοσης γ- σφαιρίνης. Τέλος, ελέγχονται μικροελλείψεις των χρωμοσωμάτων που ευθύνονται για σπανιότερα σύνδρομα όπως Cri-du-chat (έλλειψη 5p), 1p36, 2q33.1, κ.ά.

Ο μη επεμβατικός προγεννητικός έλεγχος προτείνεται όταν:

  • Υπάρχει κίνδυνος για γέννηση παιδιού με χρωμοσωμικές ανωμαλίες σε έγκυες προχωρημένης ηλικίας ή σε οικογένειες με ιστορικό παιδιού με τρισωμία (π.χ. παιδί με σύνδρομο Down στην οικογένεια)
  • Αν η έγκυος είναι φορέας φυλοσύνδετης νόσου
  • Αν η μητέρα έχει αρνητικό Rhesus.

Η εξέταση μπορεί να πραγματοποιηθεί από την 10η εβδομάδα κύησης. Η διαδικασία, όπως αναφέρεται και παραπάνω, είναι απλή μέσω αιμοληψίας της μητέρας και εντελώς ακίνδυνη. Τα αποτελέσματα εξάγονται σε περίπου 1-2 εβδομάδες.

 

Σας άρεσε αυτό το άρθρο; Μοιραστείτε το με τους φίλους σας!

         Επικοινωνία
    Μυστρά 7, 15231 Χαλάνδρι
         1ος όροφος (metro Χολαργός)
  tel  Τηλέφωνα για ραντεβού
          2121029155, 6976480232
    Αυτή η διεύθυνση ηλεκτρονικού ταχυδρομείου προστατεύεται από τους αυτοματισμούς αποστολέων ανεπιθύμητων μηνυμάτων. Χρειάζεται να ενεργοποιήσετε τη JavaScript για να μπορέσετε να τη δείτε.
      
Πρόσβαση

map

 
Για ραντεβού τηλεφωνήστε στο 2121029155 ή συμπληρώστε τη φόρμα επικοινωνίας